Име на продукта:1,3-бутадиен
Молекулярен формат:C4H6
CAS номер:106-99-0
Молекулярна структура на продукта:
Химични свойства:
1,3-бутадиенът е прост спрегнат диен.Това е безцветен газ с мек ароматен или подобен на бензин мирис и несъвместим с фенол, хлорен диоксид, мед и кротоналдехид.Газът е по-тежък от въздуха и може да се движи по земята;възможно е дистанционно запалване.Това е важен индустриален химикал, използван като мономер в производството на синтетичен каучук.Повечето бутадиени се полимеризират за получаване на синтетичен каучук.Докато самият полибутадиен е много мек, почти течен материал, полимерите, получени от смеси на бутадиен със стирен или акрилонитрил, като ABS, са здрави и еластични.Стирен-бутадиеновият каучук е най-често използваният материал за производството на автомобилни гуми.По-малки количества бутадиен се използват за производството на найлон чрез междинния адипонитрил, други синтетични каучукови материали като хлоропрен и разтворителя сулфолан.Бутадиенът се използва в промишленото производство на циклододекатриен чрез реакция на тримеризация.
Приложение:
1,3-Бутадиенът е петролен продукт, получен чрез каталитичен крекинг на нафта или леко масло или чрез дехидрогениране на бутен или бутан.Използва се за производство на бутадиен-стирен еластомер (за гуми), синтетичен каучук, термопластични еластомери, материали за опаковане на храни и в производството на адипонитрил.Използва се и за синтеза на органични вещества чрез кондензация на Diels–Alder.
Синтетични еластомери (стирен-бутадиен, полибутадиен, неопрен, нитрили), ABS смоли, химически междинни продукти.
1,3-Бутадиенът може да претърпи четирикомпонентна реакция на свързване с арил Гринярдови реактиви и алкил флуориди в присъствието на никелов катализатор, за да образува 1,6-октадиен въглеродно съединение, заместено с алкилови и арилови групи на 3- и 8-позиции .
1,3-бутадиенът е полезен диен за реакцията на Diels Alder.
Може да се използва в синтеза на следното:
1-Силил-заместени 1,3-бутадиени, чрез [RuHCl(CO)(PCy3)2]-катализирано силилно свързване на крайни (Е)-1,3-диени с винилсилани.
Синтетичен каучук и термопластични смоли.
Дисилилирани димери чрез взаимодействие с хлоросилани.
Окта-2,7-диен-1-ол чрез катализирана от паладий хидродимеризация.