Име на продукта：Метил етил кетон

Молекулен формат:C4H8O

CAS номер:78-93-3

Молекулярна структура на продукта：

Спецификация:

Химични свойства:

Метил етил кетонът е податлив на различни реакции поради карбонилната си група и активния водород в съседство с карбонилната група. Кондензацията се получава при нагряване със солна киселина или натриев хидроксид, за да се получи 3,4-диметил-3-хексен-2-он или 3-метил-3-хептен-5-он. При продължително излагане на слънчева светлина се получават етан, оцетна киселина и кондензационни продукти. Диацетил се образува при окисляване с азотна киселина. При окисляване със силни окислители като хромова киселина се образува оцетна киселина. Бутанонът е относително стабилен на топлина и термичното разцепване при по-високи температури произвежда енон или метил енон. При кондензация с алифатни или ароматни алдехиди се получават кетони с високо молекулно тегло, циклични съединения, кетони и смоли. Например, кондензацията с формалдехид в присъствието на натриев хидроксид първо произвежда 2-метил-1-бутанол-3-он, последвано от дехидратация до метакрилатон.
Резинизацията се получава при излагане на слънчева светлина или UV светлина. Кондензацията с фенол води до 2,2-бис(4-хидроксифенил)бутан. Реагира с алифатни естери в присъствието на основен катализатор, за да се получат β-дикетони. Ацилиране с киселинен анхидрид в присъствието на киселинен катализатор, за да се образуват β-дикетони. Реагира с циановодород, за да се образува цианохидрин. Реагира с амоняк, за да се образуват кетопиперидинови производни. α-водородният атом на бутанона лесно се замества с халогени, за да се образуват различни халогенирани кетони, като 3-хлоро-2-бутанон чрез взаимодействие с хлор. Взаимодействието с 2,4-динитрофенилхидразин води до образуването на жълт 2,4-динитрофенилхидразон.

Приложение:

Метил етил кетонът (2-бутанон, етил метил кетон, метил ацетон) е органичен разтворител с относително ниска токсичност, който се среща в много приложения. Използва се в промишлени и търговски продукти като разтворител за лепила, бои и почистващи препарати, както и като разтворител за обезпаразитяване. Естествен компонент на някои храни, метил етил кетонът може да бъде изпуснат в околната среда от вулкани и горски пожари. Използва се в производството на бездимен барут и безцветни синтетични смоли, като разтворител и за повърхностно покритие. Използва се и като ароматизиращо вещество в храните.

МЕК се използва като разтворител за различни покривни системи, например винил, лепила, нитроцелулоза и акрилни покрития. Използва се в препарати за премахване на бои, лакове, спрей бои, уплътнители, лепила, магнитни ленти, печатарски мастила, смоли, колофони, почистващи разтвори и за полимеризация. Среща се и в други потребителски продукти, например цименти за домакинство и хоби, както и продукти за пълнители на дърво. МЕК се използва за обезпарафиняване на смазочни масла, обезмасляване на метали, в производството на синтетични кожи, прозрачна хартия и алуминиево фолио, както и като химичен междинен продукт и катализатор. Той е екстракционен разтворител при обработката на хранителни продукти и хранителни съставки. МЕК може да се използва и за стерилизиране на хирургическо и стоматологично оборудване.
В допълнение към производството му, екологичните източници на MEK включват отработени газове от реактивни двигатели и двигатели с вътрешно горене, както и промишлени дейности като газификация на въглища. Той се среща в значителни количества в тютюневия дим. MEK се произвежда биологично и е идентифициран като продукт на микробния метаболизъм. Открит е също в растения, феромони на насекоми и животински тъкани, като MEK вероятно е второстепенен продукт на нормалния метаболизъм на бозайниците. Той е стабилен при обикновени условия, но може да образува пероксиди при продължително съхранение; те могат да бъдат експлозивни.