Име на продукта:Метил етил кетон

Молекулярен формат:C4H8O

CAS номер:78-93-3

Молекулярна структура на продукта:

Спецификация:

Химични свойства:

Метил етил кетонът е податлив на различни реакции поради своята карбонилна група и активния водород, съседен на карбонилната група. Кондензация възниква при нагряване със солна киселина или натриев хидроксид, за да се получи 3,4-диметил-3-хексен-2-он или 3-метил-3-хептен-5-он. При продължително излагане на слънчева светлина се произвеждат етан, оцетна киселина и кондензационни продукти. Генерирайте диацетил при окисляване с азотна киселина. Когато се окислява със силни окислители като хромна киселина, се генерира оцетна киселина. Бутанонът е относително стабилен на топлина и термичното разцепване при по-високи температури произвежда енон или метиленон. Когато се кондензира с алифатни или ароматни алдехиди, се получават кетони с високо молекулно тегло, циклични съединения, кетонна кондензация и смоли. Например, кондензация с формалдехид в присъствието на натриев хидроксид първо произвежда 2-метил-1-бутанол-3-он, последвано от дехидратация до метакрилатон.
Смолиста става при излагане на слънчева светлина или UV светлина. При кондензация с фенол се получава 2,2-бис(4-хидроксифенил)бутан. Реагира с алифатни естери в присъствието на основен катализатор за получаване на β-дикетони. Ацилиране с киселинен анхидрид в присъствието на киселинен катализатор за образуване на β-дикетони. Реагира с циановодород, за да образува цианохидрин. Реагира с амоняк, за да образува производни на кетопиперидин. α-Водородният атом на бутанона лесно се замества с халогени за образуване на различни халогенирани кетони, като 3-хлоро-2-бутанон чрез взаимодействие с хлор. При взаимодействие с 2,4-динитрофенилхидразин се получава жълт 2,4-динитрофенилхидразон.

Приложение:

Метил етил кетон (2-бутанон, етил метил кетон, метил ацетон) е органичен разтворител с относително ниска токсичност, който се намира в много приложения. Използва се в промишлени и търговски продукти като разтворител за лепила, бои и почистващи препарати и като разтворител за депарафиниране. Естествен компонент на някои храни, метил етил кетонът може да бъде изпуснат в околната среда от вулкани и горски пожари. Той се използва в производството на бездимен барут и безцветни синтетични смоли, като разтворител и повърхностно покритие. Използва се и като ароматизиращо вещество в храната.

MEK се използва като разтворител за различни покривни системи, например винил, лепила, нитроцелулоза и акрилни покрития. Използва се в препарати за отстраняване на бои, лакове, бои за спрейове, уплътнители, лепила, магнитни ленти, печатарски мастила, смоли, колофони, почистващи разтвори и за полимеризация. Намира се в други потребителски продукти, например битови и хоби цименти и продукти за пълнеж на дърво. MEK се използва при депарафинизиране на смазочни масла, обезмасляване на метали, в производството на синтетични кожи, прозрачна хартия и алуминиево фолио и като химичен междинен продукт и катализатор. Той е екстракционен разтворител при обработката на хранителни продукти и хранителни съставки. MEK може да се използва и за стерилизиране на хирургическо и стоматологично оборудване.
В допълнение към производството, екологичните източници на MEK включват изгорели газове от реактивни двигатели и двигатели с вътрешно горене и промишлени дейности като газификация на въглища. Намира се в значителни количества в тютюневия дим. MEK се произвежда биологично и е идентифициран като продукт на микробен метаболизъм. Той също така е открит в растения, феромони на насекоми и животински тъкани, а MEK вероятно е второстепенен продукт от нормалния метаболизъм на бозайниците. Той е стабилен при обикновени условия, но може да образува пероксиди при продължително съхранение; те може да са експлозивни.